Endometriosi: 10 anni per la diagnosi. I segnali da non trascurare

Annalisa Frassineti e Jessica Fiorini, alla luce della loro esperienza con la malattia, hanno fondato l’associazione A.P.E. Onlus, nata da un gruppo di persone con storie di endometriosi vissute in prima persona e che intendono aiutare ad affrontare la malattia e a riconoscerla. L’associazione, tra le altre cose, si occupa anche di formare medici, infermieri e psicologi.

Stamattina, 18 gennaio, le volontarie di Parma hanno incontrato le studentesse delle ultime classi del Liceo Respighi per sensibilizzarle sul tema. Dolore mestruale molto forte, in alcuni casi associati a dolori intestinali dovrebbero essere i primi campanelli d’allarme e portare le giovani a rivolgersi al più presto ai centri di eccellenza del territorio.